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[多选题]

国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第1题
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第2题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口?

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第3题
药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级
人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门对其主要负责人进行责任约谈。()

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第4题
地方人民政府未履行药品安全职责,未及时消除区域性重大药品安全隐患的,上级人民政府或者上级人
民政府药品监督管理部门对其主要负责人进行责任约谈。()

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第5题
国务院环境保护行政主管部门对全国固体废物污染环境的防治工作实施统一监督管理。国务院有关部门在各自的职责范围内负责固体废物污染环境防治的监督管理工作。()
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第6题
国务院核安全监管部门对放射性物品运输的核与辐射安全实施监督管理。()

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第7题
按照《安全生产法》的规定,国务院安全生产监督管理部门对全国安全生产工作实施综合监督管理。()
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第8题
国务院负责特种设备安全监督管理的部门对全国特种设备安全实施监督管理。市级以上地方各级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门对本行政区域内特种设备安全实施监督管理。()
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第9题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在十五日内作出行政处理决定。()
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第10题
按《建设工程安全生产管理条例》第四十条规定,哪个部门对全国建设工程安全生产实施监督管理?()

A.国务院建设行政主管部门

B.国务院安全生产监督管理部门

C.国务院安全生产监督管理部门和建设行政主管部门

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第11题
县级以上地方市场监督管理部门对申请人提出的食品生产许可申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()内一次告知申请人需要补正的全部内容。

A.三个工作日

B.五个工作日

C.七个工作日

D.十个工作日

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