如果结果不匹配，请 
更多“电泳缓冲液使用一定时间后出现DNA在凝胶中跑不动现象的原因，…”相关的问题
A.切下含有目的基因的凝胶时，要衬以干净的塑料薄膜，使用无污染的新刀片，其目的在于防止外源DNA的污染
B.切胶的过程可以长一些，因为在紫外线下长时间暴露不会引起突变
C.把切的两个或多块胶融化后，无论多大体积都用一个管子，转移到一个柱子上可提高胶回收量
D.切胶时，尽可能小的切下来胶块，以便后续实验的进行
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.SSCP主要是根据碱基突变导致不同的空间二级结构和凝胶分离变化
B.SSCP使用的是中性聚丙烯酰胺凝胶电泳
C.SSCP能分离的片段多为200bp以上，对小片段不灵敏
D.SSCP分离的是双链DNA分子，要避免使用单链DNA样本
E.SSCP要设置双链核酸作为对照
A.徒手从微波炉中取出盛有煮沸的琼脂糖溶液的三角瓶
B.二甲苯腈条带跑出凝胶时停止电泳
C.将DNA样品滴加在电泳仪的正极端
D.带上双层手套将凝胶从EB染液中取出
