题目内容
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[主观题]
国家建立()制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
A、药物警戒
B、药品追溯
C、药品上市许可持有人
D、药品安全的责任
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A、药物警戒
B、药品追溯
C、药品上市许可持有人
D、药品安全的责任
A、药品追溯制度
B、药品不良反应/事件监测制度
C、药物警戒制度
D、药品上市许可持有人制度
A.不良反应报告
B.不良反应检测
C.国家建立药物警戒制度
D.合理用药服务
A.发现、评价、认识、预防
B.监测、识别、评估、控制
C.发现、监测、预防、控制
D.监测、评价、认识、杜绝
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制