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[单选题]

在评定散剂地质量时,最终应考察药物的______。

A.细度

B.生理活性

C.疗效

D.生物利用度

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第1题
关于散剂质量要求的说法,错误的是()。

A.局部用散剂应为最细粉

B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料,内服散剂应不含辅料

C.分剂量散剂多为内服散剂

D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛

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第2题
下列有关散剂的叙述,错误的是()。

A.散剂分为内服散剂和外用散剂

B.外用散剂应粉碎成细粉,以减轻刺激性

C.不溶性药物如氢氧化铝治疗胃溃疡时必须制成最细粉

D.奎宁、红霉素等内服散剂应粉碎成细粉,以促进溶解和吸收

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第3题
判断在境外注册的企业是否为我国居民纳税人,应考察其实际管理机构是否位于中国境内。在认定实际管理机构所在地时一般不予考虑的因素为()。

A.财产坐落地

B.财务、人事决策地

C.员工生活地

D.高管居住地

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第4题
密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()。

A.等量递加法

B.多次过筛

C.将密度小的加到密度大的上面

D.将密度大的加到密度小的上面

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第5题
根据散剂的质量要求,内服散剂应通过()号筛,儿科及外用散剂应通过()号筛。
根据散剂的质量要求,内服散剂应通过()号筛,儿科及外用散剂应通过()号筛。

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第6题
下列散剂中,制备()应采用等量递增法。

A.含毒剧药散剂

B.眼用散剂

C.含液体药物散剂

D.含低共熔散剂

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第7题
使用镇静剂的患者不宜进行GCS评定,应等到没有药物影响时再评。()
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第8题
医疗卫生机构购进消毒产品时,()。

A.一般应建立进货验收制度

B.应通过现场考察

C.必须经过医疗卫生机构所在地疾病预防控制机构的质量检测

D.必须建立并执行进货检查验收制度

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第9题
关于国际债券的描述,正确的有()。 A.国际债券是一种跨国发行的债券,涉及三个或三个以

上的国家 B.通过发行国际债券,可以使发行人灵活和充分地为其建设项目和其他需要提供资金 C.由于发行人进入国际债券市场必须由国际性的资信评估机构进行债券信用级别评定,只有高信誉的发行人才能顺利地进行筹资 D.在国际债券市场上筹集资金,有时可以得到一个主权国家政府最终付款的承诺保证

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第10题
选择表面粗糙度评定参数值时,下列论述正确的有()

A.同一零件上工作表面应比非工作表面参数值大

B.摩擦表面应比非摩擦表面的参数值大

C.配合质量要求高,参数值应小

D.尺寸精度要求高,参数值应大

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第11题
冶炼用精煤,在进行质量抽查时以()作为质量评定指标。

A.干基高位发热量

B.全水分

C.干基灰分

D.干基全硫

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