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[判断题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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第2题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第3题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,
药品生产企业可以接受委托生产药品。()

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第4题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,共计12章155条,颁布于()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第5题
违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。
违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

A、五万元以上十万元以下

B、二十万元以上五十万元以下

C、十万元以上五十万元以下

D、五十万元以上一百万元以下

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第6题
在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有()

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.优先审评审批

D. 不良反应报告制度

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第7题
现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第8题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》2019.8.26修订并于2019.12.1起实施()
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