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[主观题]
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。
A、《医疗器械监督管理条例》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《药品管理法》
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A、《医疗器械监督管理条例》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《药品管理法》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.《医疗器械监督管理条例》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械经营监督管理办法》
D.《医疗器械使用质量监督管理办法》
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.《医疗器械监督管理条例》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》和《药品经营主行可证管理办法》
D.《医疗器械经营许可主下管理办法》
A.1万元以上5万元以下;5000元以上1万元以下
B.1万元以上10万元以下;5000万元以上1万元以下
C.1万元以上5万元以下;1万元以上3万元以下
D.1万元以上10万元以下;1万元以上3万元以下
取得《许可证》的单位,应当依据《互联网信息服务管理办法》,向省(自治区、直辖市)电信管理机构或国务院信息产业主管部门(以下简称电信主管部门)申请办理电信业务经营许可或者履行相关备案手续,并依法到工商行政管理部门办理注册登记或变更登记手续。()