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[多选题]

2000版药典片剂通则中规定的检查项目为()。

A.水分

B.硬度

C.崩解时限

D.微生物限度

E.重量差异

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CDE

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第1题
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.平

中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

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第2题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第3题
中国药典现行版是()。

A.1995版

B.2000版

C.2010版

D.2005版

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第4题
制剂通则收录在2015版《中国药典》三部中。()
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第5题
制剂通则收载在2015版《中国药典》的第几部中。()

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

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第6题
2020版《中国药典》中,第三部收载的是()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.通则及药用辅料

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第7题
《中国药典》(2015年版)中对片剂硬度不作具体规定,但是企业在生产中一般需要检测片剂硬度。()
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第8题
下列说法有误地是:()。

A.《中国药典》从77年版起分一、二部

B.现《中国药典》最新版是2000版

C.正文是药典地主要内容

D.要点中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引

E.中华人民共和国建国以来已出版七版药典

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第9题
中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。

A.500℃~600℃

B.600℃~700℃

C.700℃~800℃

D.800℃~900℃

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第10题
中国药典(2020年版)规定铁盐的检查方法为()。

A.水杨酸显色法

B.普鲁士蓝法

C.巯基醋酸法

D.邻二氮菲法

E.硫氰酸盐法

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第11题
2000版GB£¯T19000族标准规定的以过程为基础的质量管理体系包括()。

A.管理职责

B.资源管理

C.企业文化

D.产品实现

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