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更多“每年对从事药品生产、检验、维修等与药品接触的人员进行()次体…”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。()此题为判断题(对，错)。
第2题
药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
A、每半年
B、每年
C、每两年
D、每三年
第3题
生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称)，具
生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历（中级专业技术职称)，具
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有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
第4题
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（)、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第5题
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。()
第6题
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。()
第7题
静脉用药调配中心室与静脉用药调配工作相关的人员的健康要求正确的是（)。
A.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案
B.对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者不宜从事药品调剂工作
C.患有精神病者不宜从事药品调剂工作
D.患有高血压病者不宜从事药品调剂工作
