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。它不与苯磺酰氯作用，但与苯肼作用生成相应的苯腙。它与NaOI作用生成黄色沉淀和羧酸B(C7H13O2N)。用CrO3强烈氧化，B转变为古液酸(C8H11O2N)，即N-甲基-2-吡咯烷甲酸。写出A和B的构造式。
在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：
此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。
给出过量苯与下列试剂的反应产物。
(1)异丁基氯+AICl3
(2)丙烯+HF
(3)丙烯+AlCl3
(4)正丙基氯+AICI3
(5)二氯甲烷+AICl3
(6)丙酰氯+AICI3
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。
(1)冷的浓硫酸
(2)浓硫酸，加热(约170°C)
(3)CrO3，H2SO4，40°C
(4)Br2/CCl4
(5)浓氢溴酸
(6)l2/P
(7)SOCI2
(8)Na
(9)CH3COOH，H+加热
(10)H2/Ni
(11)CH3MgBr
(12)NaOH水溶液
(13)对甲苯磺酰氯，吡啶
(14)苄基氯，OH-
(15)CrO3/吡啶复合物
推理判断：
(1)将白色固体化合物(A)加热，生成(B)和(C)。白色固体(B)可以溶于稀盐酸生成(D)的溶液，再向其中滴加适量氢氧化钠生成白色沉淀(E)，氢氧化钠过量时沉淀消失。(C)是(F)的酸酐，浓酸(F)与单质硫作用生成有刺激性气味的气体化合物(G)和水，稀酸(F)与金属锌作用生成化合物(A)。
试给出(A)，(B)，(C)，(D)，(E)，(F)和(G)的化学式，并完成各步的化学反应方程式。
(2)向化合物(A)的水溶液中，通入硫化氢气体，生成黑色沉淀(B)，(B)经过过氧化氢处理转化成(C)。离心分离后将白色沉淀物(C)加热分解，得到(D)和(E)。(D)与氧化钡反应生成白色固体(F)，(F)不溶于水，也不溶于稀硝酸。(E)与稀硝酸反应又生成(A)。(A)受热分解得黄色固体化合物(E)，
试给出(A)，(B)，(C)，(D)，(E)和(F)的化学式，并完成各步的化学反应方程式。
(3)向化合物(A)的水溶液中，滴加一种钠盐(B)的溶液，先生成白色沉淀(C)，(B)的溶液过量时沉淀消失生成(D)，继续加入少许盐酸，产生有刺激性气味的气体(E)和黑色沉淀(F)，同时体系呈乳白色浑浊状，表示有单质(G)生成。离心分离后固体物质(F)和(C)一同与过量稀硝酸共热，形成的溶液比(A)的溶液多出一种离子(H)，因此可以与氯化钡反应生成白色沉淀(I);向清液中加入氯化钡溶液，亦有(I)生成，(I)不溶于稀硝酸。白色沉淀(C)不稳定，与水共存时有(F)和(H)生成。
试给出(A)，(B)，(C)，(D)，(E)，(F)，(G)，(H)和(I)的化学式，并完成各步的化学反应方程式。
A.磺酰脲类除草剂必须包括芳环、脲桥和杂环三个部分
B.磺酰脲类除草剂的作用靶标是乙酰乳酸合成酶/乙酰羟基丁酸合成酶
C.磺酰脲类除草剂的大部分品种都可防除禾本科杂草，部分品种可防除阔叶类杂草
D.磺酰脲类除草剂都是选择性触杀型
