如果结果不匹配，请 
更多“肾衰时与血浆蛋白结合率不受影响的是()。”相关的问题
第3题
对胎儿的药动学特点描述错误的是（)。
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
第4题
关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的（)。
A.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
C.与血浆蛋白结合少，多集中于细胞内液
D.与血浆蛋白结合多，多集中于细胞内液
E.上述均不正确
第5题
三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是（)
A.三氮唑环
B.苯环A
C.甲基
D.苯环C
第6题
伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（)
A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低
B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率
C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构
D.具有较长的半衰期，t1/2约为21小时
E.可用于疗深部和浅表真菌感染
第9题
药物的体内过程是（)。
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
第11题
生物制剂Belimumab的作用靶点是（)
A.抑制可溶性B细胞激活因子(BLyS)
B.阻断T细胞激活
C.靶向B细胞上CD22，影响B细胞活性
D.CTLA4融合蛋白，竞争性与CD28结合阻断其与CD80-86结合
E.INF-α受体拮抗剂
