题目内容
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[单选题]
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
A.质量管理人员方可负责药品拆零销售
B.药晶拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,必须向购买者提供药品说明书原件
D.处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章,须按规定保存处方原件
A.有效期至2016年08月
B.有效期至2016/08
C.有效期至2016/8/8
D.有效期至2016/08/08
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.患者应说明外购药品的合法来源
B.并提供购买该药的发票、药品检验合格证书和药品说明书
C.进口药品要提供进口药品注册证书
D.患者提供的药品包装完整、标签清晰、符合储存条件