题目内容
（请给出正确答案）
A.若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌果蝇
B.若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇
C.若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇
D.若此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半
答案
A、若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌果蝇
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A.野生型（雄）×突变型（雌）
B.野生型（雌）×野生型（雄）
C.突变型（雌）×突变型（雄）
D.野生型（雌）×突变型（雄）
A.可借助光学显微镜进行观察
B.只发生在生长发育的特定时期
C.会导致染色体上基因的数量有所增加
D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现
A.β珠蛋白基因的缺失或缺陷使β珠蛋白链的合成受到抑制，而引起的溶血性贫血
B.位于11号染色体，每条染色体上有1个β基因（βA/βA）
C.少数为点突变导致，大部分基因缺失
A.基因突变的不定向表现为一个基因可以向不同的方向发生突变产生控制不同性状的基因
B.病毒、大肠杆菌及动植物自然状态下都可能发生基因突变和基因重组
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化
D.基因突变是生物变异的主要来源，基因重组是生物变异的根本来源
A.3/8
B.3/16
C.3/32
D.5/16
A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团
B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口
C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者
D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者
E.以上都不对
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
