题目内容
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[主观题]
拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售，含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不超过（)个最小包装。
A、1
B、2
C、3
D、5
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A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A.销售含麻黄碱类制剂药品2合，系统提示超数量销售信息
B.采购员可以修改产品基础数据
C.近效期药品销售时自动弹出提示
D.企业计算机系统定期自动生成陈列药品检查计划
A.处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售、必要时，需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售
D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章
E.处方按有关规定保存备査
