下列关于剂型对药物吸收的影响说法错误的是()
A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌,有助于难溶性药物的溶解和吸收
B.片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放
D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制,增加制剂的黏度将使溶出速度也减小
E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质,改变通透性,能影响药物的吸收
B、片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌,有助于难溶性药物的溶解和吸收
B.片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放
D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制,增加制剂的黏度将使溶出速度也减小
E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质,改变通透性,能影响药物的吸收
B、片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
A.同一种药物制成不同剂型,所起的作用及不良反应有所不同
B.同一种药物制成同一种剂型,药物的疗效和毒性也相同
C.利用生物度来评价药物的疗效
D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度
A.维生素D在人的一生中均起重要作用
B.维生素D缺乏会对人的健康产生非常重要的影响
C.维生素D过量不会对人的健康产生非常重要的影响
D.可以提高机体对钙磷的吸收
A.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
D.剂型不能影响药效
E.某些剂型有靶向作用
A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
B.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.吸入的势滴(粒)越小越易达到吸收部位,药物吸收的量越多
D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小反比
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
A.抗胆碱能药物高剂量效果更好,副作用更大
B.抗胆碱能药物首选控释剂型
C.索利那新单纯加量要优于米拉贝隆+索利那新联合治疗
D.老年患者可以放心长期使用抗胆碱能药物
A.属于多剂量剂型,血药浓度稳定
B.载药量范围大,既适合于小剂量也适合于大剂量制剂的生产
C.体内吸收易受胃排空因素的影响
D.挤出滚圆法是制备微丸常用的方法
A.骨受到的应力过小,骨吸收会超过骨沉积
B.引起骨改建的关键是力的大小
C.引起骨改建的关键是力在组织中的分布
D.机械力可通过对前列腺素的影响引起骨改建
E.细胞骨架的改变也是机械力在骨改建中的作用