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[多选题]
关于对照品核磁或质谱检测合同及报告，以下说法错误的是（）
A.合同及检测报告原件应及时归档至相应对照品文件夹
B.合同及检测报告仅需纸质版材料，无需保存扫描件
C.合同及报告上传后，相应负责人需进行签字确认
答案
合同及检测报告仅需纸质版材料无需保存扫描件
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A.合同及检测报告原件应及时归档至相应对照品文件夹
B.合同及检测报告仅需纸质版材料，无需保存扫描件
C.合同及报告上传后，相应负责人需进行签字确认
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合同及检测报告仅需纸质版材料无需保存扫描件
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A.质谱仪设备昂贵，前提投入大，前期标本量少,性价比差
B.标准品及内标物质选择，液相、质谱参数条件优化要求较高
C.缺乏行业标准及质量评价体系
D.前处理及数据处理复杂，自动化程度低
E.以上均是
A.发热门诊和急诊患者的核酸检测结果，应在 4～6 小时内报告
B.普通门诊、住院患者及陪 护人员等人群的核酸检测结果，原则上应在 12 小时内报告
C.愿检尽检人群的核酸检测结果，一般在 24 小时内报告
D.发现核 酸检测阳性结果时应按相关要求及时报告
E.以上均正确
A.质谱是一种测定各种物质的原子或分子质量的分析方法
B.质谱可以进行定性分析是因为不同物质有不同的质量谱
C.质谱可以进行定量分析是因为质谱谱峰的强度也与它代表的化合物的含量有关
D.质谱只能用于临床检测
A.枫糖尿病
B.精氨酸血症
C.短链酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症
D.甲基丙二酸血症
E.鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症
B、某些检测项目只有国外的EQA可选择，价格昂贵，运输和海关通关困难
C、同一被测量的项目，国内和国际上有多个EQA计划，但各计划未明确界定或精确描述各自的特点，选择上存在困难;针对同一检测项目，不同的EQA计划提供者，所描述的信息类型不同，易造成混淆和误解
D、有些项目的EQA计划中，质谱方法未正确分组，或者分组中参与实验室太少，导致EQA报告信息的可靠性不足
E、以上均是
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染，应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管，在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时，必须使用洗板机洗板的，废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.1/500—1000
B.1/200—500
C.1/10000—20000
D.1/3000—6000
A.每天开始检测工作前，用标准试片或标准试块检验磁粉检测设备及磁粉和磁悬液的综合性能
B.电磁轭提升力至少每三个月校验一次
C.磁场计应该至少每年校验一次
D.磁探机的电流载荷校验原则上每年进行一次
A.丙酰肉碱(C3)增高
B.蛋氨酸正常，或降低
C.酪氨酸降低
D.丙酰肉碱(C3)与乙酰肉碱(C2)比值(C3/C2)增高
