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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是()。

A.有效期至2016年08月

B.有效期至2016/08

C.有效期至2016/8/8

D.有效期至2016/08/08

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第1题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》中规定药品说明书应当包含:()

A.药品安全性

B.有效性的重要科学数据

C.结论和信息

D.以上都是

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。()
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第3题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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第4题
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

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第5题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当应有规定的标志。()
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第6题
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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第7题
非药品不得在其()及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律法规另有规定的除外。

A.说明书

B.包装、标签

C.包装、标签、说明书

D.包装、说明书

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第8题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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第9题
关于我国对进口食品的具体规定说法不准确的一项是()。

A.预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口

B.进口的预包装食品、食品添加剂依法应当有说明书的,应当有中文说明书

C.进口的预包装食品、食品添加剂可以没有有中文标签

D.国家出入境检验检疫部门应当对进口食品的进口商实施信用管理,建立信用记录

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第10题
我国对药品说明书和标签管理实行()。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

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第11题
关于食品召回制度,以下表述错误的是?()

A.食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品

B.食品生产经营者未依照食品召回制度的规定召回或者停止经营的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以责令其召回或者停止经营

C.对因标签、标志或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,一律进行无害化处理或销毁

D.食品生产经营者应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告;需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的,应当提前报告时间、地点

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