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[主观题]

《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?

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第1题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。

A.从事药品生产

B.从事药品购销

C.从事药品使用

D.从事药品监督管理

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第3题
《医疗机构临床用血管理办法》是根据《中华人民共和国献血法》中第几条规定制定的()

A.第十三条

B.第十四条

C.第十五条

D.第十六条

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第4题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第5题
根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

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第6题
超编安置人员的行为,上级机构编制部门可以按照《机构编制监督检查工作暂行规定》第十六条的规定进行处理。()
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第7题
《中国共产党纪律检查机关监督执纪工作规则(试行)》第十六条规定:承办部门应当结合问题线索所涉

《中国共产党纪律检查机关监督执纪工作规则(试行)》第十六条规定:承办部门应当结合问题线索所涉及地区、部门、单位总体情况,综合分析,按照()、()、()、()四类方式进行处置。

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第8题
违反《城市生活垃圾管理办法》第十六条规定,随意倾倒、抛洒、堆放城市生活垃圾的,由直辖市、市、县人民政府建设(环境卫生)主管部门责令停止违法行为,限期改正,对单位处以5000元以上5万元以下的罚款。个人有以上行为的,处以()以下的罚款。

A.500元

B.300元

C.200元

D.100元

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第9题
《职业病防治法》第十六条规定,国家建立职业病危害项目申报制度。用人单位工作场所存在职业病目
录所列职业病的危害因素的,应当及时、如实向所在地()申报危害项目,接受监督。

A 安全生产监督管理部门

B 卫生行政部门。

C 负有安全生产监督管理责任的部门

D 工商部门。

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第10题
《中华人民共和国职业病防治法》第十六条第一、二款规定:国家建立职业病危害项目申报制度。 用人
单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的,应当及时、如实向所在地()部门申报危害项目,接受监督。

A、安全生产监督管理

B、卫生行政

C、劳动保障行政

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第11题
《广东省查处生产销售假冒伪劣商品违法行为条例》第十六条:运用网络交易方式销售假冒伪劣商品的
,任何单位和个人可以向发生违法行为的网站的()住所所在地或者()所在地的监督管理部门投诉、举报。

A.生产者、销售者

B.生产者、经营者

C.销售者、生产者

C.经营者、生产者

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