题目内容
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[主观题]
《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?
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A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中国共产党纪律检查机关监督执纪工作规则(试行)》第十六条规定:承办部门应当结合问题线索所涉及地区、部门、单位总体情况,综合分析,按照()、()、()、()四类方式进行处置。
A.500元
B.300元
C.200元
D.100元
A 安全生产监督管理部门
B 卫生行政部门。
C 负有安全生产监督管理责任的部门
D 工商部门。
A、安全生产监督管理
B、卫生行政
C、劳动保障行政
A.生产者、销售者
B.生产者、经营者
C.销售者、生产者
C.经营者、生产者