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第1题
精神类药品依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为（)A第一类精神药品B第二类精神药品C第
精神类药品依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为()
A第一类精神药品
B第二类精神药品
C第三类精神药品
D第四类精神药品
第2题
关于网络销售药品管理的说法,错误的是（)。
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
第6题
在处方药和非处方药的转换的药品申报的资料第16项“药品有效性临床研究资料”是否需要进行临床试验?可否用文献资料代替?在以前的批准的中成药中,临床资料比较缺乏,可以说基本没有,那么这一项申报是否可以以处方中的单味药材的临床资料进行综合性的综述?
第9题
药品经营企业应符合以下要求不包括（)。
A.不得将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易
B.不得在核准地址以外的场所储存药品
C.不得未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
D.可以改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
