题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）
A.国家卫生和计划生育委员会
B.工业和信息化管理部门
C.商务部
D.国家基本药物工作委员会
答案
B、工业和信息化管理部门
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.国家卫生和计划生育委员会
B.工业和信息化管理部门
C.商务部
D.国家基本药物工作委员会
答案
B、工业和信息化管理部门
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）”相关的问题
A.负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
B.负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准
C.承担医药行业管理工作
D.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务管理部门
E.市场监督管理部门
F.医疗保障部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.卫生健康行政部门
D.工业和信息化管理部门
E.商务管理部门
1.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是()。
2.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()。
3.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是()。
4.负责监测和管理药品宏观经济,负责药品价格的监督管理工作()。
5.负责药品流通行业管理工作的部门是()。
A.与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法一致的，可以不进行标准复核，只进行样品检验
B.境外生产药品的注册检验由中检院组织口岸药品检验机构实施
C.放射性药品的注册检验由中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担
D.按照药品管理的体外诊断试剂的注册检验由申请人或者生产企业所在地省（区、市）级药品检验机构承担
A.负责药物临床试验，药品上市许可申请的受理和技术审评
B.承担化妆品研制、生产环节的有因检查，承担化妆品境外检查
C.参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施
D.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
A.国家药品注册管理的有关规定进行
B.国家药品储备管理的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
