依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于进入药品流通领域的非处方药,下列说法错误的是()
A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B.可以不凭医师处方销售、购买和使用
C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
D、药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B.可以不凭医师处方销售、购买和使用
C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
D、药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
A.零售药店中的处方药和非处方药应当分柜摆放,处方药不得开架自选
B.药店可以买五赠一赠送阿司匹林
C.执业药师或者依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
D.零售药店对含罂粟壳的的处方保存3年
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。
A.药品流通监督管理办法(暂行)
B.处方药与非处方药分类管理办法
C.药品不良反应监督管理办法(试行)
D.“药品监督行政处罚程序”
E.“药品临床试验管理规范”
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,将药品分别按处方药和非处方药进行管理
B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.非处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及处方药,应当在流通、经营、使用中严格管理
A.有《药品经营许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药的
C.非法收购药品的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.将处方药销售给非处方药经营单位的