题目内容
（请给出正确答案）
A.除另有规定外，内服散剂应为最细粉，局部用散剂应为细粉
B.散剂中的特殊散剂有含毒性药散剂、低共熔散剂等
C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外，中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于95%
E.用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂
答案
A、除另有规定外，内服散剂应为最细粉，局部用散剂应为细粉
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A.局部用散剂应为最细粉
B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料，内服散剂应不含辅料
C.分剂量散剂多为内服散剂
D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具
E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
A.难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显
B.作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收
C.破细胞壁技术、 冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量
D.煮散剂一般粉碎成极细粉
A.含碳量为0，2%-0，5%的碳素钢为中碳钢
B.按质量分为普通钢，优质钢和高级优质钢
C.按脱氧程度分为沸腾钢，镇静钢和特殊镇静钢
D.按化学成分合金钢分为低合金钢，中合金钢和高合金钢
A.被监管对象按监管部门统一规定的格式和口径报送基础报表和数据，形成金融监管基础数据库
B.非现场风险监测分析的基本方法包括：水平比较分析法；指标比较分析法；行业比较分析法
C.根据非现场监管发现的主要风险信号和存在的疑问，制定现场检查计划，确定现场检查的对象、时间、范围和重点，并合理分配监管力量，从而提高现场检查的效率和质量
D.监管部门在对金融机构所报送数据口径、连续性和准确性进行初步核对的基础上，按照非现场监管指标及风险分析的要求，进行分类和归并
A.脚手架在安装、拆除作业前，应根据专项施工方案要求，对作业人员进行安全技术交底;
B.进入施工现场的脚手架构配件，在使用前应对其质量进行复检，不合格产品不得使用;
C.对经检验合格的构配件应按品种、规格分类码放，并应标识数量和规格。
D.构配件堆放场地排水应畅通，不得有积水。
A.A.按化学成分合金钢分为低合金钢、中合金钢和高合金钢
B.B.按质量分为普通钢、优质钢和高级优质钢
C.C.含碳量为0.2%～0.5%的碳素钢为中碳钢
D.D.按脱氧程度分为沸腾钢、镇静钢和特殊镇静钢
A.除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外,眼用散剂应为最细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂"
A.从业人员应按监管要求进行配置，保证权限落实到位
B.从业人员接受不少于1个月的上岗前培训并考核合格
C.各类角色的从业人员不可相互兼职
D.各级机构在业务处理时，均应实行角色分类和权限管理
A.除另有规定外，内服散剂应为细粉
B.除另有规定外，中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的敢剂，应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外，眼用散剂应为成细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂，应在标签上标明”非无菌制剂”
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
