题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
生产（）医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A.第一类
B.第一类、第二类
C.第二类
D.第二类、第三类
E.第三类
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A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
A.省、自治区、直辖市
B.所在地设区的市级
C.县级
D.以上都不对
A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门
B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.特别重大事故由国务院或者国务院授权有关部门组织事故调查组进行调查
B.重大事故由事故发生地省级人民政府负责调查
C.较大事故由事故发生地设区的市级人民政府负责调查
D.一般事故由事故发生地县级人民政府负责调查
《职业病防治法》第十九条规定，()、职业病危害控制效果评价，由依法设立的取得国务院安全生产监督管理部门或者设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门，按照职责分工给予资质认可的职业卫生技术服务机构进行。
A、有条件
B、资质认可
C、有检测技术
