题目内容
（请给出正确答案）
A.质量监督员随机抽取各工厂到货产品5批(3批时间段，2批时间点)，验证工厂储运部追溯查证情况，储运部填写《物流环节追溯查证表》
B.质量监督员随机抽取经销商库内产品3批(同一日期产品30个具体时间点/批次)，验证区域配送中心追溯查证情况
C.区域配送中心查证结果需锁定≤3家经销商，并将查证结果填写至《物流环节追溯查证表》
D.计算公式:=1-N*0.5%(N代表出现问题次数)
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A.产品万吨运输损失量=净损产品总吨数/产品发运总万吨数
B.产品追溯符合率=储运部产品追溯符合率*0.5+区域配送中心产品追溯符合率*0.5
C.物流环节体系有效性=文件知晓率*0.3+品质执行符合率*0.7
D.物流环节品质管理得分=标准执行符合率*0.5+电商协同仓品质执行符合率*0.1+伊顺环节品质管理符合率*0.4
A.事务故障和系统故障恢复必须用日志文件
B.无论是静态还是动态转储方式必须使用日志文件和后援副本
C.具有检查点日志技术可以更高效地实现数据恢复
D.根据恢复类型的不同，系统将对日志文件进行正向和反向扫描
A.连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯性平均)≦20mSv
B.任何一年中的有效剂量≦50mSv
C.眼晶体的年当量剂量≦150mSv
D.四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量≦500mSv
E.眼晶体的年当量剂量≦20mSv
A.产品的可得性是衡量企业销售物流系统服务水平的一个重要参数
B.生产者——消费者，这种销售渠道最短
C.包装是销售物流系统的终点
D.信息处理不是销售物流的组织内容
A.电子病历的修改，应当可以追溯至创建者，修改者，记录日期
B.以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
C.病例报告表中数据的修改，应保留修改轨迹，必要时解释理由，修改者应签名并注明日期
D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性
