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[单选题]
根据药品流通监督管理办法规定，药品批发企业的购销记录应保存至（)
A.药品有效期满后1年
B.药品有效期满后2年
C.药品有效期满后3年
D.药品有效期满后4年
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A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
2016年，某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中，发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行药品批发销售，批发销售额达1万多元，属于无证经营药品批发行为，违反了药品管理法等的规定。对此，市食品药品监督管理局对该药店作出处理：责令其立即停止药品批发业务，封存仓库的批发药品，罚款1000元。关于本案，下列说法不正确的是（）。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行批发销售，食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
A.产品安全生、有效性不受流通过程影响的医疗器械
B.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第一类医疗器械
C.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
D.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第三类医疗器械
A．由药品监督管理部门监督销毁有安全隐患的药品
B．立即停止销售
C．通知药品生产企业或者供应商
D．向药品监督管理部门报告福路护生量门组附品史出国公职化理长点西香零资价
