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A.高危药物要单独存放，禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目，使用时要严格执行双人查对
B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志
C.高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaCL），用于临床治疗时，严格按照说明书和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应
D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》，立即告知值班医生实施抢救措施，在24小时内上报药剂科
A.药物不良反应，指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应
B.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不良反应不一定与试验用药品有因果关系
D.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的情况
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用，易滥用的
C.非临床治疗首选的
D.因严重不良反应，国家食品药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E.违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的
F.国家基本药物工作委员会规定的其他情况
A.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品
B.通过弄虚作假等违规手段进入《基本医疗保险药品目录》的药品
C.被药品监管部门门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品
D.被有关部门列入负面清单的药品
A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时
B.非第一次使用该药的患者
C.近期药品说明书有修改的
D.患者所用药品近期发现严重或罕见的不良反应
E.使用需特殊贮存条件的药品时
A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型
C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释
D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失
E.是否发生死亡
A.非处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药简称OT
C.非处方药具有使用安全、疗效确切、质量稳定、标签说明书通俗易懂和应用方便的特点
D.非处方药分为甲、乙两类
E.非处方药本身也是药，总体来说不良反应较少、较轻，但不是绝对的
