题目内容
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[主观题]
根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是（)。
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
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A.二十倍以上四十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.五倍以上十倍以下
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.包括已售出和未售出的药品获取的利润
B.以已出售的药品获取的利润
C.包括已售出和未售出的药品货值金额
D.已出售的药品货值金额
A.终身禁止从事药品生产经营活动
B.处二万元以上二十万元以下的罚款
C.十年内禁止从事药品生产经营活动
D.可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
A、责令限期改正
B、给予警告
C、可以处十万元以上五十万元以下的罚款
D、应当处十万元以上五十万元以下的罚款
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
A.2-5
B.1-3
C.1-5
