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更多“进货检验对不合格品采取（)措施，并按规定做出处理决定。”相关的问题
第1题
可靠性试验的主要作用是（)
A.判断产品是否满足质量要求
B.判断产品是否满足可靠性定量要求
C.发现产品存在的缺陷，以便采取纠正措施，提高可靠性
D.对不合格品进行隔离，保证不合格品不放行、不交付
第3题
关于不合格品控制，下列说法正确的是（）
A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情，与其他部门关系不大
B.不合格品控制只包含物料和成品，生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品，不属于不合格品控制的范围
C.不合格品必须做报废处理
D.生产管理过程的各个环节，若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施
第4题
生产过程中发生质量异常情况时，生产人员应立即向有关负责人报告和采取相应的（)，尽可能降低异
生产过程中发生质量异常情况时，生产人员应立即向有关负责人报告和采取相应的()，尽可能降低异常对产品质量的影响程度，并保证不合格品不流入下道工序。
A、补救措施
B、纠正措施
C预防措施
第6题
专业质检人员在收到（)后，依据标准规范、设计文件和处置措施，重新检验并做出检验结论，确认放行或重新提出“不合格品控制记录”。
A.项目技术部质量核查记录
B.不合格品控制记录
C.班组质量检查原始记录
D.工程报检单
第7题
下列有关药品质量标准的概念的叙述，错误的是（）
A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定
B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定
C.药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级
D.药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高
第10题
员工完成本工序加工，需检查确认产品质量，一旦发现不良品，必须及时停机，将不良品控制在本工序,并且在本工序内完成不良品处置并采取防止措施。这属于质量管理三不原则中的（)。
A.不接受不合格品
B.不制造不合格品
C.不流出不合格品
D.不产生不合格品
