关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。
A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
A.高层建筑的标准层应按每三层划分检验批
B.分项工程按自然间抽检数量应随机检验不应少于3间
C.基层和各类面层的分项工程的施工质量验收高层按每三层划分检验批
D.分项工程走廊(过道)抽检数量应以10延长米为1间检验
E.有防水要求的分项工程施工质量每检验批抽查数量应按其房间总数随机检验不少于4间
1.A省药品检验所对药品X的检验属于()。
A、注册检验
B、复验
C、抽样检验
D、指定检验
2.该药品质量公告的最终发布单位是()。
A、A省药品监督管理部门
B、国家药品监督管理部门
C、A省药品检验所
D、中国食品药品检定研究院
A.抽验的数量和方式可根据交烟单位的等级质量状况而定。如等级质量一贯比较好的单位可抽查多一些
B.如一次检验感觉不能反映该批烟的等级质量状况,可再进行二次抽验,并以二次检验为准
C.抽验方式要不断变换,特别是对整车烟的检验,要灵活多样,如有必要可整车逐包验收
D.对数量较少的高等级烟叶或存在严重质量问题的烟叶也可采取逐包验收的方法
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
D.没有国家药品标准的药品不得上市销售
B、对内部质量进行抽检的焊缝,焊缝内部质量射线照相检验不得低于现行国家标准《无损检测金属管道熔化焊环向对接接头射线照相检测方法》GB/T12605中的Ⅲ级质量要求;超声波检验不得低于现行国家标准《焊缝无损检测超声检测技术、检测等级和评定》GB11345中的Ⅱ级质量要求
C、焊缝内部质量的抽样检验时,应侧重抽查固定焊口
D、当抽样检验的焊缝一个不合格时,则此次抽样所代表的该批焊缝应为全部不合格
A.坚持质量第一,体现“安全有效、国际先进、经济合理”的原则
B.充分考虑各环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制
C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
D.标准规定的各种限量应结合实践,要保证药晶在生产、储运、销售和使用过程中的质量
A.抽查一次
B.抽查二次
C.抽查三次
D.抽查次数随便
A.抽查一次
B.抽查二次
C.抽查三次
D.抽查次数随便