用一根色谱柱分离组分A,B,A峰与B峰保留时间分别为320秒钟和350秒钟,死时间为25秒钟,若两峰峰宽相等,要使两峰完全分离则色谱柱至少为多长?(假设理论塔板高度0.11mm)
B、色谱图中,待测物色谱峰与其相邻的色谱峰的分离度应大于1.5
C、以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%;若以外标法测定,所得待测物峰面积的RSD应不大于10%
D、色谱图中,待测物色谱峰与其相邻的色谱峰的分离度应大于1.0
A.色谱流出曲线是柱色谱中,淋洗体积与流出溶质之间的关系曲线
B.萃取柱色谱的柱效能只用理论塔板数或者分离因素就可以衡量
C.色谱峰的位置即溶质流出时的体积,反映了溶质在两相中分配行为对分离的影响,是色谱分离的热力学因素,溶质在两相中分配达到平衡越快,出峰越早
D.峰的宽度反映了动态过程溶质区带的扩宽对分离的影响,是色谱分离的动力学因素,溶质分离速度越快,峰宽越窄
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?
A.程序升温色谱能缩短分析时间
B.程序升温色谱能改善保留时间和峰形
C.程序升温色谱改善分离,提高灵敏度
D.程序升温色谱一般不改变峰数