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中国药典关于生化药物安全性检查不包括残留溶剂检查。()

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第1题
《中国药典》收载的重金属检查法有哪些?各适用于什么药物中的重金属检查?

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第2题
《中国药典》(2010年版)第一部收载的药品有()。

A.中成药

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

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第3题
《中国药典》(2010年版)第二部收载的药品有()。

A.生化药品

B.单味制剂

C.生物制品

D.中成药

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第4题
《中国药典》2020年版二部药典标准中与安全性相关的项目是()

A.抑菌剂

B.渗透压

C.无菌与微生物

D.细菌内毒素与热源

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第5题
《中国药典》二部收载化学药物。()
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第6题
关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第7题
精神药物治疗的弊,不包括()

A.药物依赖性

B.不良反应

C.残留效应

D.过度处方

E.长期使用获益-风险比,“精确”测评困难

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第8题
抗生素是临床上常用的一类重要药物,《中国药典》(2010年版)共收载抗生素类原料药和制剂()多个品种。

A.200

B.100

C.300

D.500

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第9题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第10题
加强慢性病药物治疗管理的意义不包括()

A.必要性

B.有效性

C.安全性

D.权威性

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第11题
中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。

A.500℃~600℃

B.600℃~700℃

C.700℃~800℃

D.800℃~900℃

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