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[填空题]

对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗,国务院药品监督管理部门应当予以()审评审批。

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第1题
国家对实施国家免疫规划有哪些政策要求?()

A.《疫苗管理法》规定国家对儿童实行预防接种证制度

B.《疫苗管理法》规定疾病预防控制机构负责预防接种的监督管理工作

C.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定国家实行有计划的预防接种制度,推行扩大免疫规划

D.《疫苗流通和预防接种管理条例》明确儿童入托、入学时托幼机构、学校应当查验预防接种证

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第2题
以下说法正确的是()。

A.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构供应疫苗

B.疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗

C.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗

D.疾病预防控制机构应当按照规定向个人供应疫苗

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第3题
疾病预防控制机构、接种单位应当建立()制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取()、()等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。疾病预防控制机构、接种单位应当(),处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。
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第4题
疾病预防控制机构以外的单位和个人可以向接种单位供应疫苗。()
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第5题
某疾病预防控制机构被举报没有在规定的温度环境储存、运输疫苗,视情节轻重,机构可能受到的处罚是?()

A.责令改正,给予警告

B.吊销接种资格

C.对违法储存、运输的疫苗予以销毁,没收违法所得

D.罚款

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第6题
疾病预防控制机构,接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求,
超过有效期等问题的疫苗,采取()、()等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置

A.隔离存放

B.就地销毁

C.设置警示标志

D.更换包装

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第7题
《疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。()
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第8题
对怀疑与接种新冠病毒疫苗有关的受种者死亡、危及生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)等严重疑似预防接种异常反应,应当由省级疾病预防控制机构组织调查诊断。()此题为判断题(对,错)。
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第9题
违反本法规定,疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体性预防接种的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,没收违法所得和违法持有的疫苗,并处违法持有的疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,货值金额不足五万元的,按五万元计算。()此题为判断题(对,错)。
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第10题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第三十九条规定,接种单位接收疫苗时,对不能提供本次运输、储存全过程的温度监测记录或者温度控制不符合要求的,应当立即向哪些部门报告()

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.市级及以上疾病预防控制中心

D.不用报告

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第11题
关于疫苗配送,以下说法正确的是()。

A.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用

B.疾病预防控制机构必须自行配送疫苗

C.疾病预防控制机构可以委托配送单位配送疫苗

D.疾病预防控制机构配送疫苗不得收取任何费用

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