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[单选题]

对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是()

A.如果注射剂规格为1ml∶10mg,是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B.如果片剂规格为0.1g,指的是每片中含有主药 0.1g

C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为遮光,是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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E、贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过 10℃

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第1题
按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下()等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第2题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第3题
《中国药典》2020年版二部药典标准中与安全性相关的项目是()

A.抑菌剂

B.渗透压

C.无菌与微生物

D.细菌内毒素与热源

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第4题
崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

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第5题
根据《中国药典》规定,简述非生物制品与生物制品异常毒性检查的差异。
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第6题
下列内容中,收载于中国药典通则中的是()

A.术语与符号

B.计量单位

C.标准品与对照品

D.准确度与精密度要求

E.通用检测方法

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第7题
《中国药典》规定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法为()

A.酸碱滴定法

B.亚硝酸钠滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

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第8题
《中国药典》对药材产地加工及炮制规定的干燥方法有()。

A.晒干或烘干

B.低温干燥

C.干燥、暴晒

D.阴干或晾干

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第9题
《中国药典》规定亚硝酸钠滴定液采用()标定。

A.氧化锌

B.苯甲酸

C.高锰酸钾

D.对氨基苯磺酸

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第10题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第11题
由于转篮是与药品直接接触器具,中国药典专门增加规定:用干燥的篮进行试验,否则供试品提前溶解,可能使溶出增加。()
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