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[判断题]

将荧光标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为荧光原位杂交技术。()

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第1题
基因芯片的测序原理是()。
A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第2题
核酸探针常用的放射性核素标记物不包括()。

A.C

B.125I

C.32p

D.35C

E.3H

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第3题
细胞病理学发展阶段主要采用的疾病观察、研究手段和方法是()。

A.核酸探针

B.细胞培养

C.光学显微镜

D.免疫组织化学

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第4题
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指()

A.一种酶

B.用于检测疾病的医疗器械

C.一种抗体

D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

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第5题
应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测()疾病的目的。这里的基因探针是指

A.一种酶

B.用于检测疾病的医疗器械

C.一种抗体

D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

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第6题
核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在于所有动
植物的细胞、微生物体内,生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。关于核酸,下列说法中正确的是()

A.所有的核酸,其化学组成,核苷酸排列顺序均相同

B.核糖核酸(简称DNA)是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础

C.基因是指能编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA所必需的全部核酸序列

D.核酸氧化分解后变成了磷酸和碱基的嘌呤和嘧啶,嘧啶也是导致人类尿酸增高和痛风的主要原因

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第7题
新型冠状病毒肺炎确诊病例的判定,以下属于病原学或血清学证据的是()。

A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性

B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源

C.新型冠状病毒特异性IgM抗体和lgG抗体均为阳性

D.新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期IgG抗体滴度较急性期呈4倍及以上升高

E.出现凝血障碍

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第8题
疟原虫感染的实验室检查有()

A.胎盘组织学检査胎盘病变或发现疟原虫提示母体感染,但不能确定胎儿感染本病

B.外周血常规红细胞和血红蛋白浓度下降,严重类型疟疾和恶性疟白细胞明显增高,中性粒细胞计数增加,可有血小板降低

C.血和骨髓涂片査疟原虫新生儿血液和骨髓查见疟原虫是确诊的可靠依据

D.免疫学检查用以检测血清中的抗体,可辅助诊断

E.核酸探针技术用以检测疟原虫DNA,可用于临床诊断

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第9题
属于免疫学诊断实验检测方法的是()。

A.ELISA检测技术

B.PCR诊断技术

C.病理组织学诊断

D.核酸探针技术

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第10题
常用的非核素探针标记物不包括()。

A.辣根过氧化物酶

B.生物素

C.地高辛

D.荧光素

E.酸性磷酸酶

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