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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

制定《药品管理法》的目的不正确的是()

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.保障人体用药安全

E.维护人民身体健康和用药者的合法权益

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C、增进药品疗效

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第1题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。

A.加强药品监督管理

B.维护人民用药的合法权益

C.维护人民身体健康

D.保障人体用药安全

E.保证药品质量

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第3题
制定《药品管理法》最根本的目的是()。

A.保障人体用药安全

B.维护人民身体健康和用药的合法权益

C.保障人们合理用药

D.保证药品质量

E.保证药品生产质量

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第4题
制定药品管理法的目的()

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.保证药品疗效

D.保障公众用药安全和合法权益

E.保护和促进公众健康

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第5题
以下哪项不属于制定药品管理法目的()。

A.加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.对标国外药品管理制度制度

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第6题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第7题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第8题
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

D、《药品管理法》

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第9题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》制定的法律依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品召回管理办法

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国标准化法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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