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第2题
中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（)A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平
中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的一倍
第3题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)
A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准
D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则
第4题
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系()及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括()和()以及最可能数法。
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系（)及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括（)和（)以及最可能数法。
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第6题
关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
