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第7题
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（)、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第8题
关于突发公共卫生事件的网络直报下列哪项是错误的？（)
A.各级、各类医疗机构可通过《中国突发公共卫生事件信息报告管理系统》网上直接报告突发公共卫生事件，以提高报告的及时性。
B.县及县以上各级疾病预防控制机构接到事件报告后，应逐级及时审核信息，确保信息的准确性。
C.县及县以上各级疾病预防控制机构按照有关规定，向同级人民政府卫生行政部门报告。
D.县及县以上各级疾病预防控制机构对网络直报的信息进行汇报，统计，分析。
E.检验、检疫机构，食品、药品监督管理机构，环境保护、监测机构，教育机构，接到突发公共卫生事件报告后，应当及时通过网络直报。
第9题
某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其竞争对手生产的药品的不良反应信息，未经证实即通过公众媒体发布信息，声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准，该行为属于（)。
A.混淆行为
B.侵犯商业秘密行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.诋毁商誉行为
第10题
国家重点查处医保违法违规行为文件：医保发〔2019〕14号。针对参保人员，重点查处：（)
A.伪造虚假票据报销
B.冒名就医
C.使用社保卡套现
D.使用社保卡套取药品
E.使用社保卡套取耗材倒买倒卖
第11题
药品经营企业应符合以下要求不包括（)。
A.不得将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易
B.不得在核准地址以外的场所储存药品
C.不得未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
D.可以改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
