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[单选题]

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存5年备查

E.保存7年备查

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第1题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()。

A.1日剂量

B.2日极量

C.3日剂量

D.5日极量

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第2题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第3题
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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第4题
必须印上规定的标识的药品有()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药

D.非处方药

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第5题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当应有规定的标志。()
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第6题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第7题
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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第8题
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照本法规定取得《药品生产许可证》;委托生产的,应当选
择符合条件的药品生产企业。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门规定可以委托生产的情形除外。()

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第9题
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()

A.禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药

B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

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第10题
不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停)__执业活动;情节严重的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任()

A.三个月以上六个月以下

B.六个月以上一年以下

C.一年以上三年以下

D.三年以上五年以下

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第11题
医疗用毒性药品的标签应为:白底黑字。()
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