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[判断题]

在洁净区内进行设备维修时,如洁净度或无菌状态遭到破坏,应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。()

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第1题
应当根据产品特性、工艺和设备等因素,确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的动态洁净度标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()污染的风险。

A.微生物

B.微粒

C.热原

D.细菌内毒素

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第2题
生物安全水平二级及以上的实验室,进行生物材料匀浆或搅拌操作时,应在()开启。A 实验台上B 生物

生物安全水平二级及以上的实验室,进行生物材料匀浆或搅拌操作时,应在()开启。

A 实验台上

B 生物安全柜内

C 无菌室内

D 洁净工作台

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第3题
在航空器活动区和维修区内的人员、车辆必须按照规定路线行进,车辆、设备必须在指定位置停放,在航空器活动区和维修区内活动的航空器应适当避让车辆。()
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第4题
非生产车间使用的物料、设备、维修工具等不允许带入()

A.洁净区

B.厂区

C.百级间

D.生产车间

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第5题
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的
不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。()

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第6题
在全部或部分带电的盘上进行工作时,应将检修设备与运行设备前后以明显的标志隔开(如盘后用红布帘,盘前用“()”标志牌等)。

A.在此工作

B.请勿靠近

C.禁止合闸、有人工作

D.止步、高压危险

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第7题
实验室人员必须定期检查设备、水电线路、门窗等是否完好,如发现问题,必须及时进行维修。()

实验室人员必须定期检查设备、水电线路、门窗等是否完好,如发现问题,必须及时进行维修。()

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第8题
当要实施进入、改造或维修某个设备、设施及装置时,需要对其外部能量源进行隔断,避免能量意外释放。()
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第9题
事后维修又称为故障修理,即设备发生故障或性能、精度降到合格水平以下时所进行的非计划性修理。()
事后维修又称为故障修理,即设备发生故障或性能、精度降到合格水平以下时所进行的非计划性修理。()

此题为判断题(对,错)。

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第10题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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第11题
应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

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