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[单选题]
下列不属于国家药品监督管理局职责的是（ ）。
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
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C.负责执业药师注册管理
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A.药品应当符合国家药品标准和经省级药品监督管理局核准的药品质量标准
B.经国家药品监督管理局核准的药品质量标准，为药品注册标准
C.药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求，不得低于《中华人民共和国药典》的规定
D.申报注册品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的，申请人应当提供充分的支持性数据
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
