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[主观题]

国务院药品监督管理部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为

进行查处。()

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第1题

第 44题国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）

A.新药

B.注射剂

C.放射性药品

D.麻醉药品

E.国家规定的生物制品

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第2题

生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()

A.生产注射剂

B.生产麻醉药品

C.生产放射性药品

D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

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第3题

国务院公安部门负责对造成ABC）流入非法渠道的行为进行查处（）

A.麻醉药品药用原植物

B.麻醉药品

C.精神药品

D.麻磺碱药品

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第4题

麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的（)。

A.标识

B.标签

C.标志

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第5题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第6题

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）

A.省级卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国际药品监督管理部门

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第7题

麻醉药品在未取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证的情况下，不得进口。（)

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第8题

（）、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产，国务院药品监督管理部门另有规定的除外

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第9题

进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的（)。

A.药品注册证书

B.进口准许证

C.药品生产许可证

D.药品经营许可证

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第10题

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得___；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

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