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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

什么是新的药品不良反应()

A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应

B.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应

C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应

D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应

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第1题
药品不良反应报告的内容不包括()

A.用药患者的姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重

B.患者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话

C.药品说明书中记载的不良反应

D.药品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间

E.不良反应的表现、处理情况及结果

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第2题
药品不良反应报告制度是为了()

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

E.保障药品质量和发药质量

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第3题
国家药品不良反应监测系统只是监测发现或获知的药品不良反应。对于患者使用药品出现的药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的有害反应不用填报。()
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第4题
超说明书用药原则()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究

C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案

D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等

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第5题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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第6题
药品作为特殊商品,凡有下列哪—种情况一律不退?()

A.未取药的

B.麻醉药品、精神药品、生物制品等特殊类别药品

C.药品确认有质量问题

D.出现了不可预期的新的不良反应,患者所配的药有剩余药品

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第7题
药品标准说明书中,老年患者用药应()

A.在“注意事项”中体现

B.单独列出“老年用药”

C.在“不良反应中”体现

D.在“禁忌症”中体现

E.在“药理毒理”中体现

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第8题
新的不良反应定义()

A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应

B.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应

C.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应

D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应

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第9题
药品不良反应相关性评价标准()

A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应/事件

E.反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释

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第10题
药物警戒和药品不良反应共同关注()

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用、滥用

C.超适应症用药

D.合格药品的不良反应

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第11题
药学技术人员应坚持

A.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方

B.协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问

C.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用

D.严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药安全、有效

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