什么是新的药品不良反应()
A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应
B.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应
C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应
D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应
A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应
B.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应
C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应
D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应
A.用药患者的姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重
B.患者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C.药品说明书中记载的不良反应
D.药品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E.不良反应的表现、处理情况及结果
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品
B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究
C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案
D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等
A.未取药的
B.麻醉药品、精神药品、生物制品等特殊类别药品
C.药品确认有质量问题
D.出现了不可预期的新的不良反应,患者所配的药有剩余药品
A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应
B.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应
C.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应
D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应
A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否消失或减轻
D.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应/事件
E.反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
A.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方
B.协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问
C.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用
D.严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药安全、有效