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[多选题]

某市食品药品监督管理局的两名工作人员(其中一人系司机)到李某的卫生室进行执法检查,经检查发现该卫生室有200支5ml一次性无菌注射器。遂将该批注射器予以扣押,并处罚款50000元。丁某以市食品药品监督管理局处罚决定剥夺其陈述权、申辩权违反法定程序,并适用法律错误为由申请行政复议。关于李某享有的权利,下列说法正确的是?()

A.李某有权针对处罚决定进行陈述和申辩

B.李某可主张因申请行政复议而停止执行处罚决定

C.李某可依法要求市食品药品监督管理局组织听证

D.市食品药品监督管理局组织听证的费用由李某承担

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第1题
某市市场监督管理局工作人员李某在办理一食品药品投诉举报件时,发现被举报人是自己朋友的丈夫,遂用手机微信将含有举报人联系电话、举报事项等信息的举报件内容拍摄后发送给朋友,并告知相关举报事项,导致举报内容被泄密。对李某的行为认定正确的是()。

A.泄露国家秘密罪

B.非法提供情报

C.泄露工作秘密

D.充当间谍

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第2题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第3题
根据《食品安全法》的规定,某县食品药品监督管理局接到该县某食品有限公司发生食品安全事故的报告后,按照应急预案的规定,其应当向哪些主体报告?

A.该县人民政府

B.该县所在的省级人民政府

C.该县所在的上级人民政府

D.该县所在的上级人民政府食品药品监督管理部门

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第4题
下列有关HACCP表述正确的是()。

A.是“良好生产规范”的缩写

B.国家认监委是其监管机构

C.是“危害分析关键控制点”的缩写

D.国家食品药品监督管理局是其监管机构

E.核心和实质是农产品标准化生产,规范化管理

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第5题
XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击
检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。

XX制药公司的行为是否违法?为什么?

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第6题
有关对常规食品描述不正确的是()。

A.一般生态环境和生产条件下生产加工的产品

B.县级以上卫生防疫部门检验

C.县级以上质检部门检验

D.管理和认证由国家质检系统和国家食品药品监督管理局负责

E.国家对其进行强制认证

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第7题
有下列哪些情形之一的,作出发放《食品经营许可证》决定的食品药品监督管理部门或者其上级食品药品监督管理部门,可以撤销《食品经营许可证》:__()

A.食品药品监督管理部门工作人员滥用职权,玩忽职守,给不符合条件的申请人发放《食品经营许可证》的

B.食品药品监督管理部门工作人员超越法定职权发放《食品经营许可证》的

C.食品药品监督管理部门工作人员违反法定程序发放《食品经营许可证》的

D.以上都是

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第8题
对中药提取物将不再按批准文号管理,但按新药批准的中药有效成份和有效部位除外。对已取得药品批准文号,按本通知规定应纳入备案管理的中药提取物,在原批准文号有效期届满后,各省(区、市)食品药品监督管理局不再受理其再注册申请()
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第9题
CFDA的全称是什么?()

A.市食品药品监督管理局

B.省食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生计划生育委员会

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第10题
药品批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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