题目内容
（请给出正确答案）
A.半年
B.2年
C.1年
D.3年
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A.索取和检查疫苗生产企业提供的加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疾控机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录
C.收货时要对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录
D.符合要求的疫苗，方可接收
疾控机构、接种单位在购进或分发疫苗时，应当做到（）。
A.购进疫苗时，向疫苗上市许可持有人索要加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.购进进口疫苗的，应当索取加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
C.建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录
D.相关材料保存至超过疫苗有效期5年备查
A.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗
B.疫苗在储存、运输全过程中应当处于规定的温度环境，冷链储存、运输应当符合要求，并定时监测、记录温度
C.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于2年备查
D.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用
A.经药品检验机构签发的检验合格证明
B.进口药品通关单复印件或扫描件
C.疫苗质量保证书
D.疫苗经营许可证
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
A.接收之日起两年
B.接收之日起五年
C.满疫苗有效期两年
D.满疫苗有效期五年
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.属进口疫苗的，还需索取加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
C.本次运输、储存全过程温度监测记录
D.生产许可证
E.批签发证明原件
