()是指与靶基因序列同源的双链RNA所诱导的一种特异性基因沉默现象
A.RNA干扰技术
B.重组RNA技术
C.重组DNA技术
D.原位杂交技术
E.印迹杂交技术
A.RNA干扰技术
B.重组RNA技术
C.重组DNA技术
D.原位杂交技术
E.印迹杂交技术
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.所有的核酸,其化学组成,核苷酸排列顺序均相同
B.核糖核酸(简称DNA)是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础
C.基因是指能编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA所必需的全部核酸序列
D.核酸氧化分解后变成了磷酸和碱基的嘌呤和嘧啶,嘧啶也是导致人类尿酸增高和痛风的主要原因
A.能够催化tRNA基因的转录
B.通过破坏氢键剪切前体RNA
C.可能存在于细胞核或某些细胞器中
D.可对双链DNA分子进行剪切和加工
A.双向复制后各自作为模板进行转录
B.作为转录模板,方向可以是3’-5’,也可是5’-3'
C同一单链DNA上的某一转录单位,可以是有意义链而另一转录单位可以是反意义链
D.转录的产物RNA的碱基序列不对称
E.转录无方向性
A.核心启动子和UCE之间的距离影响启动子强度
B.核心启动子和UCE序列高度同源,富含GC
C.RNApolI识别的启动子序列具有种属特异性
D.基因的基础转录不仅需要核心启动子还需要上游控制元件UCE
A.质粒是共价环状的双链DNA分子
B.天然质粒一般不含有限制性内切酶的识别序列
C.质粒在宿主细胞内能独立于染色体DNA自主复制
D.松弛复制型的质粒可用氯霉素扩增
E.质粒并非其宿主细胞生长所必需
A.杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术
B.可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物
C.可通过显现示踪分子来定位靶DNA
D.其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针