西药处方审查的内容有()。
A.药品名称、剂型、规格、数量的审查
B.药物剂量的审查
C.药品用法的审查
D.药物配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
A.药品名称、剂型、规格、数量的审查
B.药物剂量的审查
C.药品用法的审查
D.药物配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写
D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期
A.每张处方只限于一名病人的用药,年龄必须写实足年龄
B.处方字迹应当清楚,不得涂改
C.处方一律用规范的中文或英文名称书写,医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
D.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方,每种药品须另起一行
E.每张处方不得超过5种药品
A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
B.开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕
C.处方可以不注明临床诊断
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
A.处方使用药品名称应为药品的通用名
B.门诊每张处方不得超过5种药品
C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
D.患者年龄应当填写实足年龄,并标明体重
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方