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[单选题]

常染色体隐性遗传特点()

A.患者的双亲不是患者,但一定是携带者

B.不是代代发病

C.发病与性别无关

D.两个携带者结婚,子代1/4患者,1/2携带者,1/4正常

E.近亲结婚发病率大,双亲亲属有患者

F.疾病严重,常有智力障碍,生命短促

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F、疾病严重,常有智力障碍,生命短促

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第1题
常染色体隐性遗传特征说法错误的有()

A.双亲都是致病基因的携带者,此时出生患儿的可能性约占1/2

B.男女患病的机会均等

C.系谱中患者的分布往往是散发的

D.系谱中通常看不到连续传递现象

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第2题
双亲之一是常染色体显性遗传患者,其子女的发病率为()%

A.25

B.50

C.75

D.100

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第3题
常染色体显、隐性遗传的特点是什么?

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第4题
先天性肌营养不良的特点描述,错误的是()

A.血清CK正常或轻微升高

B.智力低下或正常

C.出生后或生后不久出现全身无力

D.病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力

E.常染色体隐性遗传

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第5题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第6题
苯丙酮尿症的遗传特征符合()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

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第7题
依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是()

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第8题
婴幼儿型青光眼多属()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

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第9题
多囊肾属于()

A.仅为常染色体显性遗传

B.仅为常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.为常染色体显性或隐性遗传

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第10题
脊髓性肌肉蓁缩症的主要是()。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

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第11题
线粒体糖尿病的遗传方式正确的是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁伴性遗传

D.母系遗传

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