题目内容
（请给出正确答案）
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
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A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
A.和成人相比，婴儿胃液PH低，对酸不稳定的药物易被破
B.儿重内分泌系统不够稳定，长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人，血中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善，多种药物均能通过，有可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差，不直轻易便用泻下药
A、胃肠道吸收表面积减少,吸收功能减低
B、与白蛋白高度结合的药物血浆游离药物浓度减少,药物作用降低
C、药物清除的半衰期延长
D、主要经肾排泄的药物在老年人体内消除缓慢;肾清除率下降,易蓄积中毒
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂，需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
