A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.表明COPD药物可降低全因死亡率风险的第一个前瞻性研究
B.为期52周,大规模,入组10355个慢阻肺患者
C.第一个比较固定装置的三联药物糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)和其他两联药物乌美溴铵/维兰特罗、糠酸氟替卡松/维兰特罗的疗效及安全性的研究
D.以上都是
A.P10降低急性加重的效能优于全再乐
B.P010相较于基线降低入组人群的急性加重率
C.KRONOS研究中双支扩剂组的急性加重率较基线恶化
D.IMPACT研究中所有治疗组的中重度急性加重率较基线下降
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.呼吸机相关性肺炎(VAP)是医院获得性肺炎中最重要的类型之一
B.VAP的病死率与高龄、合并糖尿病或慢阻肺、感染性休克及高耐药病原菌感染等有关
C.VAP导致机械通气时间延长5.4~21.8天,ICU滞留时间延长7~21天,住院时间延长11~32.6天
D.在美国,发生VAP而导致每例患者的平均住院费用增加4万美元