下列项目属于药品行政许可的有()
A.药品注册
B.临床试验审批
C.中药品种保护
D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作
E.处方药与非处方药转换评价
A.药品注册
B.临床试验审批
C.中药品种保护
D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作
E.处方药与非处方药转换评价
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
1.某患者到医疗机构就诊时,医师为其开具了含麻黄碱类复方制剂处方药康泰克3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配,甲的下列处理方式中,正确的是()。
A、认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售
B、凭患者本人身份证和处方给予调配3盒
C、认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒
D、要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配
2.甲的下列药品网络销售行为中,违反法律规定的是()。
A、甲自建网站展示销售药品的通用名称并在页面留下咨询电话
B、某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康,在选定的门店取药
C、某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中
D、甲通过自建网站,根据消费者提供的处方为其调配处方药安定,并将该药品递送至该消费者家中
3.关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法,正确的是()。
A、各直营门店不需取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围与甲总部一致
B、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围应当与甲总部一致
C、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证经营类别应当与甲总部一致,经营范围可以与甲总部不一致
D、各直营门店都应取得独立的药品经营许可证其经营类别及经营范围严禁超过甲总部
4.2017年1月和9月,国务院两次发布决定,取消了部分行政许可,包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中,符合药品经营管理规定的是()。
A、通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药
B、通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所
C、通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务
D、通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业
A.可以撤销
B.应当予以撤销
C.不予撤销
D.重新进行行政许可
A.对出卖、转让、赠送集体所有、个人所有以及其他不属于国家所有的对国家和社会具有保存价值的或者应当保密的档案的审批
B.对向国内外的单位或者个人赠送、交换、出卖国家所有档案的复制件的审批
C.对携带、运输或者邮寄档案出境的审批
D.县级以上人民政府确定的重点建设项目的档案验收
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品