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[单选题]
进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经()批准，取得进口药品注册证书。
A.出入境检验检疫部门
B.当地卫生部门
C.当地公安部门
D.国务院药品监督管理部门
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B.当地卫生部门
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B.国务院卫生主管部门
C.省卫生主管部门
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A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.中药
B.原料药
C.化学药
D.生物制品
E.血液制品
A.投料生产前未对原料血浆进行复检的
B.使用没有产品批准文号的体外诊断试剂进行复检的
C.将检测不合格的原料血浆投入生产的
D.与他人共用产品批准文号的
A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的
B.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
D.药品检验机构出具虚假检验报告的
A.产品标签不清
B.不符合我国食品安全国家标准
C.有证据证明可能危害人体健康
D.产品产地标识不清
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
